Каждый день в России кто-то ждёт звонка, в котором ему сообщат: «Донор костного мозга нашёлся». Для людей с тяжёлыми онкологическими, гематологическими или генетическими заболеваниями эта новость — шанс на жизнь. Чтобы такие звонки случались чаще, нужны те, кто готов вступить в регистр доноров костного мозга и в случае совпадения пройти процедуру забора кроветворных клеток. Ко Всемирному дню донора костного мозга редакция DonorSearch сделала подборку основных регистров доноров костного мозга в России и узнала, что нужно сделать, чтобы вступить в регистр.

Федеральный регистр доноров костного мозга 

Федеральный регистр доноров костного мозга — самая молодая, но уже одна из самых крупных баз потенциальных доноров костного мозга в России. Его запуск состоялся 1 сентября 2022 года, оператором выступает Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА). Идея регистра проста: объединить разрозненные локальные базы в одну государственную систему, чтобы врачи могли искать подходящего донора быстрее и эффективнее.

На конец августа 2025 года в Федеральном регистре доноров костного мозга  зарегистрировано почти 501 тысяча человек, из которых более 346 тысяч доступны для поиска. Для сравнения: только за 2023 год в России провели 392 неродственные трансплантации костного мозга. Из них 288 трансплантатов были получены от российских доноров, найденных через Федеральный регистр.

Требования к потенциальным донорам: вступить в регистр приглашаются здоровые добровольцы в возрасте от 18 до 45 лет. Важны отсутствие противопоказаний, близких к стандартным правилам донорства крови (например, хронические инфекционные заболевания).

Как вступить в регистр: чтобы вступить в Федеральный регистр доноров костного мозга,  нужно заполнить заявку через Госуслуги. Для этого:

  1. Перейдите на сайт gosuslugi.ru и войдите в личный кабинет (нужна подтверждённая учётная запись).
  2. Зайдите в раздел «Здоровье». В верхнем меню выберите «Каталог услуг» → «Здоровье».
  3. Найдите услугу. В поисковой строке введите: «Регистрация в Федеральном регистре доноров костного мозга» или «Донорство костного мозга».
  4. Откройте страницу услуги. Там будет описание: кто может стать донором, требования (возраст 18–45 лет, отсутствие хронических заболеваний и т.п.).
  5. Нажмите кнопку «Подать заявление». Для заполнения анкеты понадобятся: ФИО, паспортные данные, СНИЛС, контактный телефон, e-mail, адрес проживания.
  6. Выберите способ сдачи биоматериала. В анкете укажите ближайший центр (обычно ГКБ, НМИЦ или центр трансплантологии), куда вы готовы прийти для забора образца слюны/крови.
  7. Отправьте заявление через портал. На почту и в личный кабинет придёт уведомление о приёме заявки.
  8. Дождитесь приглашения. С вами свяжется выбранный центр, чтобы согласовать дату сдачи биоматериала.
  9. Пройдите типирование. В назначенный день приходите в центр. Обычно берут слюну (буккальный мазок) или кровь для HLA-типирования.
  10. После анализа. Ваши данные внесут в Федеральный регистр. Если появится пациент с совпадением, вас пригласят пройти дополнительные обследования.

Вступить в Федеральный регистр доноров костного мозга можно также на базе станций переливания крови: там можно оставить заявку и сдать образец крови или мазок с внутренней стороны щеки. В Федеральный регистр можно вступить по всей России в ближайших лабораториях KDL, СИТИЛАБ, ЮНИЛАБ*, а также в клиниках МЕДСИ.

*в лабораториях ЮНИЛАБ услуга доступна в Иркутской области, республике Бурятия и Забайкальском крае.

Регистр доноров костного мозга Пироговского Университета 

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации, он же Пироговский Университет, — ведущий научно-образовательный медицинский центр, где ведётся активная работа по формированию базы потенциальных доноров костного мозга.

Регистр создавался как университетская инициатива и стал одним из крупнейших центров, передающих свои данные в Федеральный регистр. Благодаря этому тысячи молодых людей, вступивших в Регистр Пироговского Университета по всей России и прошедших типирование на базе университета, теперь учитываются в федеральной системе. Сегодня в базе Пироговского Университета 11 083 потенциальных доноров; на сентябрь 2025 уже проведено 83 трансплантации.

Требования к потенциальным донорам:  возраст от 18 до 45 лет, наличие гражданства РФ (либо иностранным гражданам — наличие СНИЛС РФ), отсутствие медицинских противопоказаний.

Как вступить в регистр: сдать 1 пробирку крови у партнёра Пироговского Университета. Сделать это можно в лабораториях СИТИЛАБ и KDL и клинике МЕДСИ (по всей России), лаборатории ЮНИЛАБ (в 16 городах Сибири и Дальнего Востока); в Москве — в клиниках DocMed и DocDeti и Правильное лечение и в ЦДТИ им. Э.М. Когана РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также сдать кровь для вступления в регистр можно на регулярных выездных акциях, которые устраивает университет. Следить за анонсами можно в соцсетях (здесь и здесь).

Преимущества: Особенность работы Пироговского Университета в том, что он выполняет весь цикл работ в рамках Федерального регистра: рекрутинг доноров; HLA-типирование в собственной Лаборатории геномики (благодаря этому сроки HLA-типирования составляют от 1 до 3 месяцев и вступление в регистр происходит быстрее); медицинское обследование при совпадении, заготовка костного мозга, трансплантация в РДКБ — филиале Пироговского Университета. Все процессы обеспечиваются за счёт государственного бюджета или привлечённых средств. Для донора и пациента это всегда бесплатно.

Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова

Национальный РДКМ им. Васи Перевощикова — первый негосударственный регистр доноров костного мозга в России. Он появился в 2017 году как отдельное юридическое лицо, но вырос из инициативы Русфонда и врачей-гематологов, которые с 2013 года шаг за шагом создавали независимую базу доноров.

Сегодня это один из самых известных российских регистров: на сентябрь 2025 года в базе числится 111 тысяч потенциальных доноров. Уже проведено 558 донаций, то есть сотни пациентов получили шанс на жизнь благодаря людям, вступившим в регистр.

С 2020 года регистр стал членом международной ассоциации WMDA, а с декабря 2021 его доноры доступны в мировой системе поиска. Это значит, что российские добровольцы могут помогать пациентам за пределами страны, а врачи в России получают доступ к глобальной сети совместимых доноров.

Требования к потенциальным донорам: с марта 2025 года действуют новые правила — регистр принимает доноров в возрасте от 18 до 35 лет включительно (данные о доноре хранятся до 55 лет включительно). Это ограничение связано с международными стандартами: молодые доноры чаще подходят для трансплантации, а результаты таких операций успешнее. 

Как вступить в регистр: В лабораториях ИНВИТРО или CMD — в любом городе и регионе, бесплатно. Удалённо по почте — на сайте регистра можно заказать набор для буккального мазка. Палочки придут домой, останется лишь сделать мазок со щеки и отправить обратно. Также наборы можно сдать в лабораториях ДНКОМ, входящих в партнёрскую сеть.

Преимущества: международная интеграция. Если вы хотите, чтобы ваши данные были видны не только врачам в России, но и в зарубежных клиниках, это лучший вариант. Регистр берёт на себя все организационные вопросы в случае совпадения: оплачивает обследования, логистику, перелёты и даже доставку трансплантата. Для донора это означает: вам нужно лишь согласиться помочь — обо всём остальном позаботятся специалисты.

Карельский регистр неродственных доноров гемопоэтических стволовых клеток 

Карельский регистр неродственных доноров гемопоэтических стволовых клеток — настоящий «долгожитель» среди российских регистров доноров костного мозга. Он начал работу в Петрозаводске в 2001 году, а уже в 2004 появился одноимённый благотворительный фонд, который и сегодня занимается развитием регистра.

По сравнению с федеральной базой и Национальным регистром, Карельский выглядит небольшим: на 2025 год в нём около 6,7 тысяч доноров. Но не стоит недооценивать его вклад: за годы работы было проведено 19 донаций трансплантата, из них 3 — только в 2025 году. Для регистра такого масштаба это серьёзный результат, показывающий его реальную эффективность.

Требования к потенциальным донорам: в Карельский регистр принимают добровольцев в возрасте от 18 до 45 лет, при условии удовлетворительного здоровья и веса от 50 кг. Список противопоказаний совпадает с списком противопоказаний к донорству крови.

Как вступить в регистр: у Карельского регистра есть особая «фишка» — возможность вступить в регистр удалённо, по почте. Вы заполняете анкету потенциального донора на сайте, после проверки — получаете набор для буккального мазка, делаете соскоб с внутренней стороны щеки и отправляете обратно. Это удобно для жителей регионов, где нет крупных лабораторий.

Преимущества: в 2015 году Карельский регистр первым в стране полностью перешёл на удалённый набор доноров. Вместо анализа крови теперь используется буккальный мазок: потенциальному донору достаточно заполнить анкету и получить по почте набор для забора слюны. Присоединиться можно из любого региона России, не приезжая лично.

Если вы являетесь регулярным донором крови и её компонентов и проживаете в Москве, то вы можете сдать дополнительную пробирку крови на типирование в следующих учреждениях:

✔ в НМИЦ детской гематологии, онкологии и гематологии им. Д. Рогачева по будням с 9:00 до 14:00 (г. Москва, ул. Саморы Машела, д.1), если вы донор крови или её компонентов НМИЦ;

✔ в Российской детской клинической больнице РНИМУ по будням с 8:30 до 11:00 (г. Москва, Ленинский пр-кт, д.117), если вы донор крови или её компонентов РДКБ;

✔ в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина по будням с 8:30 до 12:00 (г. Москва, Каширское ш., д.23), если вы донор крови или её компонентов НМИЦ;

✔ в НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова по будням с 8:30 до 11:30 (г. Москва, ул. Академика Опарина, д.4), если вы донор крови или её компонентов НМИЦ;

✔ в НМИЦ хирургии им. А.В. Вишневского по будням с 8:30 до 11:30 (г .Москва, ул. Большая Серпуховская, д.27), если вы донор крови или ее компонентов НМИЦ;

✔ в МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского по будням с 8:00 до 11:00 (г. Москва, ул. Щепкина, д.61/2, корп.8, 3 подъезд), если вы донор крови или её компонентов МОНИКИ;

✔ в ЦКБ Управделами Президента РФ по будням с 8:30 до 12:00 (г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д.15, стр.15; КПП №3), если вы донор крови или её компонентов ЦКБ.

Оттуда ваши данные передадут в Федеральный регистр доноров костного мозга.

Важные различия и как выбрать «свой» путь

Нужно ли вступать в несколько регистров сразу?

Нет. Это не повышает шансы «быстрее найтись», но увеличивает расходы системы на повторное типирование/сопровождение и создаёт для врачей иллюзию того, что на одного реципиента существует десять подходящих ему доноров, в то время как на самом деле, если убрать задвоения, их всего лишь пять. Если вы вступили в регистр через станции переливания крови/Госуслуги — ваши данные, как правило, уже есть в Федеральном регистре доноров костного мозга. Если вы хотите вступить именно в НКО-регистр — используйте их каналы рекрутинга (ИНВИТРО, CMD, почта). Главное — быть в одном актуальном реестре и держать с ним связь.

Как вообще берут материал и нужно ли готовиться заранее?

При вступлении в регистр для типирования берут венозную кровь (несколько миллилитров) или мазок с внутренней стороны щеки. Ни одна из этих процедур не требует специальной подготовки.

Если вы совпали с реципиентом и готовы стать для него донором костного мозга, то забор гемопоэтических стволовых клеток (клеток костного мозга) выполняют двумя способами: чаще — забор клеток из крови после стимуляции, реже — пункция костей таза под наркозом (по медпоказаниям; выбирают вместе с врачом). К обеим процедурам нужно готовиться заранее, однако в этом вам помогут врачи: они дадут вам все инструкции по тому, как вести себя до, во время и после забора клеток костного мозга и будут с вами на протяжении всего пути.

Почему ценны российские доноры?

Активация зарубежного донора обычно стоит от 20–25 тыс. евро и выше; в России активация обходится значительно дешевле (порядка сотен тысяч рублей), а логистика быстрее и проще. Поэтому каждый новый российский донор ощутимо повышает доступность лечения.

Почему важно вступать в регистры доноров костного мозга?

Сегодня в России действует несколько регистров доноров костного мозга — государственные и независимые. У каждого из них своя история, масштабы и способы привлечения добровольцев. Но объединяет их одно: все они дают пациентам шанс на жизнь.

Для будущего донора главное — не выбирать «самый правильный» регистр, а сделать шаг навстречу. Вступить можно через Госуслуги, в клиниках и лабораториях-партнёрах, а в некоторых случаях даже по почте. Достаточно одного анализа, чтобы ваши данные оказались в базе и однажды помогли конкретному человеку.

Каждый новый донор увеличивает шансы на совпадение и снижает зависимость врачей от дорогих и сложных зарубежных активаций. Это значит, что помощь станет доступнее и быстрее.

 

За помощь и консультационную поддержку в процессе подготовки материала благодарим коллег из Регистра доноров костного мозга Пироговского Университета. Истории людей, которые уже стали донорами костного мозга, читайте в нашем журнале. 

Автор Ирина Попкова